Р盐酸艾司洛尔:Р本品为超短效的选择性β1-受体阻滞剂,主要在心肌通过竞争儿茶酚胺结合位点而抑制β1-受体,具有减缓静息和运动心率,降低血压,降低心肌耗氧量的作用。Р化学分子式:Р药代动力学:Р盐酸艾司洛尔在体内代谢迅速,主要受红细胞胞浆中的酯酶作用,使其酯键水解而代谢。该品的分布半衰期约2分钟,消除半衰期约9分钟。半衰期短,通过持续静脉点滴可维持稳态血药浓度,改变静脉点滴速度可很快改变血药浓度。? 在用药后24小时内,约 73~88%的药物以酸性代谢产物形式由尿排出,仅2%以原形由尿排出。Р适应症Р⒈用于心房颤动、心房扑动时控制心室率? 2. 围手术期高血压? 3. 窦性心动过速Р不良反应Р心血管系统:低血压伴发汗、头昏眼花,无症状低血压,心动过缓,胸痛,乏力?中枢神经系统:嗜睡,头昏,乏力,雷诺综合征?呼吸系统:支气管痉挛?胃肠道:恶心、呕吐Р禁忌症Р1、窦性心动过缓?2、二至三度房室传导阻滞?3、心源性休克?4、明显的心力衰竭?5、支气管哮喘或有支气管哮喘病史6、严重慢性阻塞性肺病?7、难治性心功能不全?8、对本品过敏Р相互作用Р1.与交感神经节阻断剂合用,会有协同作用,应防止发生低血压、心动过缓、晕厥。?2.与地高辛合用时,地高辛血药浓度可升高10%-20%。?3.与吗啡合用时,该品的稳态血药浓度会升高46%。?4.与琥珀胆碱合用可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用5~8分钟。Р相互作用Р5.该品会降低肾上腺素的药效。?6.该品与异搏定合用于心功能不良患者会导致心脏停搏。Р用法用量Р控制心房颤动、心房扑动时心室率?成人先静脉注射负荷量:0.5mg/kg/min,约1分钟,随后静脉点滴维持量:自0.05mg/kg/min开始,4分钟后若疗效理想则继续维持,若疗效不佳可重复给予负荷量并将维持量以0.05mg/kg/min的幅度递增。维持量最大可加至0.3mg/kg/min。
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