I浓度能随细菌密度的增加而增加,当信号达到一定的浓度阈值时,能启动菌体中相关基因的表达来适应环境的变化,如芽胞杆菌中感受态与芽胞形成、病原细菌胞外酶与毒素产生、生物膜形成、菌体发光、色素产生、抗生素形成等,我们将这一现象称为群体感应(quorum sensing,QS)Р群体感应系统的分类РG-菌QS系统РG+菌QS系统Р种间QS?系统Р种内QS?系统Р群体感应РQS 系统由自诱导分子、感应分子及下游调控蛋白组成。?从已有的研究成果看,大部分细菌一般均有两套群体感应系统,一套用于种内信息交流,一套用于种间信息交流;根据细菌合成的自诱导分子和感应机制不同,QS系统主要分为3 种:Р寡肽类物质?(AIP)РN-酰基高丝氨酸内酯?(AHL)Р呋喃酰硼酸二酯Р种内交流:G- 的QS系统РLuxI 蛋白是AI合成酶,能够合成信号分子 N-酰基高丝氨酸内酯(AHL)РLuxR蛋白是细胞质内AI感受因子,也是一种DNA结合转录激活元件;其 N-端与AHL结合,C-端则参与寡聚化以及与启动子DNA的结合Р种内交流:G- 的QS系统РLuxI产生AHL,自由通过?细胞膜,分泌到胞外РAHL随菌体浓度上升在胞?外积累到阈值РAHL扩散入胞内与LuxR蛋?白结合,形成AI/LuxR复?合体,并结合到 DNA上,?激活发光基因的启动子转?录Р费氏弧菌的AHL-LuxI/LuxR 型系统:Р种内交流:G- 的QS系统Р革兰氏阴性菌中,有超过70种的细菌利用 AHL作为胞间交流的信号分子。有超过50种的革兰氏阴性菌都是利用这种AHL-LuxI/LuxR 型系统进行细胞间的交流。费氏弧菌的 LuxI/Lux R双组分系统被视为革兰氏阴性菌群体感应的模式系统。? 不同的细菌产生不同的 AHL,差异只在于酰基侧链的长度与结构,高丝氨酸内酯部分是相同的。这也造成了微生物在利用AHL信号分子时具有一定的特异性。
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