30s,弃掉70%乙醇,用无菌水冲洗3次,再用0·1%HgCl2灭菌8分钟,弃0·1%HgCl2,用无菌水反复冲洗5~6次后备用。Р春小麦胚性和非胚性愈伤组织的特点Р3·3 小麦愈伤组织诱导与培养? 1·小麦未成熟胚愈伤组织诱导与培养? 在超净工作台上,用灭菌的胚钩在灭菌的培养皿内将胚取出(如果很难取出幼胚,可以在放大镜下操作),然后用无菌镊子将其置于灭菌的诱导愈伤组织固体培养基上(含有2,2-Dmg/L和KT0·5mg/L,蔗糖浓度为3%,pH为5·8)。? 将培养瓶用封口纸包好,放在25。c的培养室内培养。一般笑暗培养5~7天,然后再正常光照下诱导培养。光照与正常组织培养要求的光照想通,光照长度8~10h/d。? 接种后,如果发现有芽形成,可以在超净工作台上用灭菌见到将芽去掉后,再将胚接种于诱导愈伤组织培养基上,继续进行诱导培养。? 在愈伤组织诱导培养的过程中,要及时对愈伤组织进行继代培养。? 将一部分愈伤组织转移到配制好的分化培养基上或继续在原来诱导愈伤组织培养基上,诱导植物再生。Р2·小麦成熟胚愈伤组织诱导与培养? 在超净工作台上,用灭菌的胚钩在灭菌的培养皿内将胚取出(如果很难取出幼胚,可以在放大镜下操作),然后用无菌镊子将其置于灭菌的诱导愈伤组织固体培养基上(含有2,2-Dmg/L和KT0·5mg/L,蔗糖浓度为3%,pH为5·8)。? 将培养瓶用封口纸包好,放在25。c的培养室内培养。一般笑暗培养5~7天,然后再正常光照下诱导培养。光照与正常组织培养要求的光照想通,光照长度8~10h/d。? 接种后,如果发现有芽形成,可以在超净工作台上用灭菌见到将芽去掉后,再将胚接种于诱导愈伤组织培养基上,继续进行诱导培养。? 在愈伤组织诱导培养的过程中,要及时对愈伤组织进行继代培养。? 将一部分愈伤组织转移到配制好的分化培养基上或继续在原来诱导愈伤组织培养基上,诱导植物再生。