同时要保证检查包装和灭菌等环节不会耽误时间,要进行拆分和小包装,尽量不要使用盒装。如果需要使用盒装进行包装,则可以在盒底垫一块棉布,有利于吸水。根据卫生部WS310.3的要求,灭菌植入型的器械可以在生物PCD中加用5类化学指示物,而且这5类化学指示物可以提前放入作为标志。在紧急情况下,不需要等到生物监测结果出来再放行,可以先将器械送入到手术室使用,同时进行生物监测,将监测的结果通过电话进行通知。但是,要将放行的原因和使用的科室以及使用的医生和供应商进行详细登记,保证后续过程能够追溯。对于使用以后的外来器械,由手术室经过专用的污梯进行传输到消毒供应商中心进行去污处理。去污的工作人员要严格根据消毒隔离制度进行初步清理。比如该器械被传染患者使用过,则需要使用氯消毒剂2000mg/L进行浸泡2h以上,然后再进行清洗。让供应商进行清点无误之后,方可放进密封箱内,让其及时取走,并进行登记和双方签字;消毒供应中心不对外来器械进保管。Р 综上所述,医疗一次性无菌物品的管理成为现代医院消毒供应中心管理中的重要部分。因此加强消毒供应中心医疗一次性无菌物品的管理是十分必要的。无菌物品存放区的消毒隔离管理是控制医院感染的重要环节。为了为临床科室提供合格的无菌物品,消毒供应中心应注重无菌物品的存储、监测、发放,确保无菌物品的质量,确保无菌物品不被感染,以保证全院一次性无菌物品使用安全及可靠性。Р 参考文献Р [1]伍燕平,杨海轶,李杏华,等.应用失效模式与效应分析方法改进一次性无菌物品库存管理[J].中国护理管理,2011,01:24-25. Р [2]郝新蓉,张胜文,易良英.消毒供应中心一次性无菌物品的规范化管理[J].现代预防医学,2011,08:1465+1467. Р [3]周淑萍,许晨耘,等.品管圈在消毒供应中心一次性无菌物品管理中的应用[J].护理学杂志,2013年28卷13期9-11.
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