-4-异丙基癸烷Р3. 分子中同时含双、叁键化合物Р(1) 双、叁键处于不同位次——取双、叁键具有最小?位次的编号。Р(2) 双、叁键处于相同的编号,选择双键以最低编号。Р3-甲基-1-戊烯-4-炔Р3-异丁基-4-己烯-1-炔Р5Р思考:Р4. 桥环与螺环化合物Р编号总是从桥头碳开始,经最长桥→次?长桥→最短桥。Р1,8,8-三甲基二环[3.2.1]-6-辛烯Р6Р最长桥与次长桥等长,从靠近官能团的桥头碳开始编号。Р5,6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯Р最短桥上没有桥原子时应以“0”计。Р二环[3.3.0]辛烷Р编号总是从与螺原子邻接的小环开始。Р1-异丙基螺[3.5]-5-壬烯Р三、立体异构体的命名Р1. Z / E 法——适用于所有顺反异构体。Р按“次序规则”,两个‘优先’基团在双键同侧的构型为Р7РZ型;反之,为E型。Р(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸Р顺/ 反和Z / E 这两种标记方法,在大多数情况下是?一致的,即顺式即为Z式,反式即为E式。但两者有时是?不一致的,如:Р对于多烯烃的标记要注意:在遵守“双键的位次尽可?能小”的原则下,若还有选择的话,编号由Z型双键一端Р8Р开始(即Z优先于E)。Р3-(E-2-氯乙烯基)-(1Z,3Z)-1-氯-1,3-己二烯Р2. R / S 法——该法是将最小基团放在远离观察者的?位置,在看其它三个基团,按次序规则由大到小的顺序,?若为顺时针为R;反之为 S 。Р(R)-氯化甲基烯丙基苄基苯基铵Р如果给出的是Fischer投影式,其构型的判断:Р9Р若最小基团位于竖线上,从平面上观察其余三个基团?由大到小的顺序为顺时针,其构型仍为“R”;反之,其构?型“S”。Р若最小基团位于横线上,从平面上观察其余三个基团?由大到小的顺序为顺时针,其构型仍为“S”;反之,其构?型“R”。Р(2R,3Z)-3-戊烯-2-醇Р10
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