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内囊基底神经节间脑的解剖

上传者:梦&殇 |  格式:ppt  |  页数:36 |  大小:811KB

文档介绍
ventricle and calcified choroid plexus)  32、侧脑室枕角(Occipital horn of lateral ventricle)  绿色部分为颞叶(Temporal Lobe),浅红色部分为额叶(Frontal Lobe),黄色部分为枕叶(Occipital Lobe),褐色部分为顶叶(Parietal Lobe)Р基底神经节病变的定位诊断Р【解剖结构及生理功能】? ?      基底神经节亦称基底节,位于大脑白质深部,其主要由尾状核、豆状核、屏状核、杏仁核组成,另外红核、黑质及丘脑底核也参与基底节系统的组成。尾状核和豆状核合称为纹状体,豆状核又分为壳核和苍白球两部分。尾状核和壳核种系发牛较晚,称为新纹状体;苍白球出现较早,称为旧纹状体;杏仁核是基底神经节中发生最古老的部分,称为古纹状体。Р基底节是锥体外系统的中继站,各核之间有密切的纤维联系,其经丘脑将信息传至大脑皮质,又经丘脑将冲动下传至苍白球,再通过红核、黑质、网状结构等影响脊髓运动神经元。基底神经节与大脑皮质及小脑协同随意运动、肌张力和姿势反射,也参与复杂行为的调节。Р【病损表现及定位诊断】?  基底节病变主要产生运动异常(动作增多或减少)和肌张力改变(增高或降低)。 ?     1、新纹状体病变       可出现肌张力减低运动过多综合征,主要产生舞蹈样动作、手址徐动症和偏身投掷运动等。壳核病变可出现舞蹈样动作,表现为不重复、无规律和无目的急骤运动;尾状核病变可出现手足徐动症,表现为手指、足趾的缓慢如蚯蚓蠕动样动作;丘脑底核病变可出现偏侧投掷运动,表现为一侧肢体大幅度、有力的活动。此类综合征可见于风湿性舞蹈病、遗传性舞蹈病、肝豆状核变性等。Р2、旧纹状体及黑质病变?  可出现肌张力增高运动减少综合征,表现为肌张力增高、动作减少及静止性震颤。此多见于帕金森病和帕金森综合征。

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