年度申报采购计划,药品配送企业送货上门,医疗机构不得自行提货?验收入库--货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字,发现缺少、缺损的,双人清点登记后报告?注射剂药品仅限于院内使用。处方权的规定?执业医师必须经过医院组织的精麻药品使用知识和规范化管理培训,并通过考核合格方能取得第一类精神药品和麻醉药品的处方权; ?根据临床应用指导原则合理用药。?开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》执行。?开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录。?处方医师不得为自己开具处方特殊患者?门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》。?病历中应当留存下列材料复印件: ?(一)二级以上医院开具的诊断证明; ?(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件; ?(三)为患者代办人员身份证明文件。?医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每 3个月复诊或者随诊一次。调配使用管理规定?麻醉、精一药品注射剂处方为 1次用量;其他剂型处方不得超过 3日用量;控缓释制剂处方不得超过 7日用量。?为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉、精一药品注射剂处方不得超过 3日用量;其他剂型处方不得超过 7日用量。?对于需要特别加强管制的麻醉药品,如盐酸哌替啶、二氢埃托啡处方为1次量。?住院患者使用精一、麻醉药品应逐日开方。?精二药品处方一般不得超过 7日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。?处方的调配人、核对人必须仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方, 签名并进行登记。?对不符合书写规定的麻醉药品、第一类精神药品处方,拒绝发药。
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