管理制度及高危抢救药毒麻精神药品NOoⅠ毒、麻、精神类药品管理制度1.毒麻精神类药品仅供住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用用2、设专柜存放,专人管理,严格加锁,并按需保持一定基数,每班交班,并签到具体数量(杜冷丁、吗啡交批号)及全名。3、医师开医嘱及专用处方后,使用后保存空安瓿,并及时领取补充。·4、建立毒麻药使用登记本,注明患者的姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间、执行护士签名(杜冷丁、吗啡使用后还要有患者夫妻或家属签字)。5、剩余药液须两人核对后销毁并签名6、外出执行临时任务,确需携带毒、麻精神药品时,需经医务处同意,可预领一定基数,严格掌握使用管理,并填写登记清楚。完成任务后,凭处方、安瓿报销。7、此类药品标签有明显标记,在标签显著位置上分别注明"毒"或"麻"的字样定期检查以防失效、过期。Ⅱ高危药品管理规定高危险药品是指药品作用显著且迅速、且危害人体的药品。包括髙浓度电解质剂、肌松剂、细胞毒化类及其他类等。高危药品主要包括三类药品:①没有固定规则化使用剂量的药品;②安全指数狭窄的药品;③成分复杂、质量难控、易引起不良反应的药,如中药注射剂、生化制剂、生物制剂等。这些药品若不当使用易危及病人生命安全,故在药品使用过程中,须提高警觉1、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放2、高危险药品存放药架应标识醒目设置黑色警示牌提示牌提醒工作人员注意。3、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用4、高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核确保准确无误。5、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。治疗室及抢救柜每日清点一次,并做好记录。
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