原核生物DNA复制特点

形 DNA 复制时, DNA 会形成类似字母θ的形状,两个复制叉在距起始点 180 ο处会合。一、原核生物 DNA 的复制特点?1、 DNA 双螺旋的解旋?2、 DNA 复制的引发?3、 DNA 复制的延伸?4、 DNA 复制的终止?5、 DNA 聚合酶 DNA 复制时,双链首先解开,形成复制叉,复制叉的形成过程有多种酶和蛋白质参与。将主要的酶和蛋白质介绍如下。 1、DNA 双螺旋的解旋 1)DNA 解链酶( DNAhelicase ) 用于把 DNA 双链解开形成单链。利用水解 ATP 释放的能量,催化双链 DNA 解链。 SSB 蛋白可牢固地结合在单链 DNA 上,在原核生物中表现出协同效应,如第一个 SSB 蛋白结合到 DNA 上去的能力为 1 ,第二个 SSB 蛋白结合能力则高达 10 3。 SSB 蛋白的作用是保证被解链酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构, 它以四聚体形式存在于复制叉处,待单链复制后才掉下,重新循环。所以, SSB 蛋白只保持单链的存在,并不起解链的作用。 2)单链结合蛋白( SSB 蛋白) ? DNA 拓扑异构酶在 DNA 解链时在将要打结或已打结处作切口。下游的 DNA 穿越切口并作一定程度的旋转,把结打开或解松, 然后旋转复位连结。这样解链就不因打结的阻绊而继续下去。即使出现打结现象, 双链的局部打开,也会导致 DNA 超螺旋的其他部分过度拧转,形成正超螺旋。拓扑酶通过切断、旋转和再连接的作用,实现 DNA 超螺旋的转型,即把正超螺旋变成负超螺旋。 3)DNA 拓扑异构酶( DNA topoisomerase ) 2、 DNA 复制的引发开始 DNA 合成时,都需要 RNA 引物引发复制,前导链只要有一段 RNA 引物, DNA 聚合酶就可以一直合成下去,而后随链的引发过程比较复杂。