化学等方法的探讨,人们对弱视的发病机制在不断的深入了解,因此对弱视的认识在不断的完善和深入。Р1977年von Noorden提出:由于? 形觉剥夺或双眼间的异常相互? 作用引起单眼或双眼视力低下,? 并眼部无器制性病变,用矫正? 镜片不能改善视力,经过治疗? 则视力可恢复正常。РSimons等提出:弱视是在视觉发育? 过程中,两眼之间竞争不平衡的结? 果,诊断的标准不仅仅是视力减退? 还应有双眼视力之差。? 1978年Flynn提出:弱视的诊断标? 准是无器制性病变,矫正视力低? 于0.4,好眼1.0或低于1.0,而两眼? 视力相差大于三行,视力低者为弱? 视。Р粟屋忍:发生在斜视、屈光不正或? 视觉剥夺的单眼或双眼视敏度减退。? 若尽早去除病因,与视觉敏感期(6 ? 岁前或12岁前)对单眼弱视的患者? 施行遮盖优势眼,患眼得到稳固的? 使用,弱视可以治愈。Р我国1996年全国弱视斜视防治组定义为:凡眼部无器制性病变,以功能性因素为主所引起的远视力小于等于0.8,且不能矫正者为弱视。Р二、弱视的分级:Р1996年4月中华眼科学会全国儿童弱视斜视防治学组工作会议通过将弱视分为3级:?轻度弱视矫正视力为0.8—0.6?中度弱视矫正视力为0.5—0.2?重度弱视矫正视力小于等于0.1Р三、弱视的发病机制Р多年来学者们采用实验性动物模型研究发现,在视觉发育的关键期,若视觉环境异常,引起视觉发育系统、尤其是外侧膝状体和视皮层组织学改变和功能性异常。还有不少学者侧重于外周(视网膜、视神经)的研究,均有很大进展。Р中枢学说Р通过动物实验和视觉诱发电位(VEP)变化的研究,认为视皮层为弱视受损的主要部位,并视皮层的生理改变导致外侧膝状体的退行性变。单眼弱视者双眼驱动细胞(视皮层中对双眼刺激均发生反应的细胞)显著减少,双眼电位完全表现为正常眼占优势;而双眼弱视者仅表现为双眼驱动细胞的减少。
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