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利用荧光共能量转移研究DNA聚合酶作用机理及DNA单碱基突变分析

上传者:叶子黄了 |  格式:pdf  |  页数:37 |  大小:0KB

文档介绍
抗原一抗体的相互作用可以得到清晰的光学量的研究【年以来,美国西北大学纳米技术研究所纳米装配和分子自组装中心致的工作【喇】。在纳米金一寡聚核苷酸探针的制备、纳米金及其组装态的等离子体共振吸收,以及用纳米金一寡聚核苷酸探针比色检测寡聚核苷酸的方法【舶确矫嫖L囟ü考觳馊芤褐惺欠翊嬖谀持痔囟ㄐ蛄械腄金纳米粒子组装在一起形成网状结构,此时金纳米粒子的光学性质发生了显著的变化,丫酆塑账岬乃健引。同时该研究组还利氐龋阍贏吮砻嫘纬傻ゲ憬鹉ぃず窠埔桓鼋鹪拥暮穸取擞辛己玫子标记的秸爰觳獾姆椒ㄖ校还潭ǖ墓押塑账崽秸胗氚行蛄幸欢私岷希俳岷嫌粒子的制备、表面功能化修饰及在肿由系谋昙且驳玫搅搜杆俜⒄埂人们利用金纳米粒子与巯基之间能共价键合这一特性,将巯基修饰的生物活性分子修饰在金纳米粒子表面,形成的这种复合探针广泛应用于生物体系的检测中。这种复或电子显微镜图像【。人们对金纳米粒子在功能化固体表面的化学组装行为也做了大,但对巫魑3绦蚧樽霸<⑽词艿讲牧匣Ъ易愎坏淖⒁馍踔还有一些争议【教授领导的研究小组在纳米金与沃涞南嗷プ饔梅矫孀隽舜罅可钊胂聚核苷酸序列检测的研究和应用开辟了一个新领域。一组金纳米粒子所带的行蛄械囊话虢岷希诙樗腄同靶序列的另一半结合。有着完整靶序列的杆俚卦咏辉诹街掷嘈偷慕鹉擅琢W由隙顾橇釉一起。由于每个金纳米粒子都有许多秸耄珼靶分子通过与秸朐咏唬溶液由红色变成蓝色,产生寡聚核苷酸的杂交信号。由于实验结果无需任何检测仪器就很容易看出来,这种方法有广阔的实际应用前景。年研究小组报道了用比色法检测靶序列的槊舳却锏搅用核.壳蠨检测【】。先制备纳米粒子缓蠹尤際光学性质但稳定性差易聚集,金的稳定性好,与巯基有较强亲和性,而且金膜不会掩盖核的光学性质,这样为比色检测鎏砹艘恢中路椒ā鉴于金纳米粒子标记的秸胗牍丫酆塑账嵩咏缓蠼鹉擅琢W铀纬傻木酆贤靶序列另一端互补的金纳米粒子标记的秸耄酆焐ò叩恪4朔从梢酝ü第乱

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