2 H s 主要临床叫血脂Р CH3Р \》卢刚Р 22. 化学结构式: 0电α忘v人〉αXXl电Р II IIР 再; C ii 0电Р 主幻主要·要怕化啪凉学在哪用结用途舱途降 MCJ抗。MU 市儿痛Р 泪Р 。 F O CHР VLР \ /Р λ解飞lР 43·· jР 机 u 川自炎Р M 吁Р CH 3Р 叫式。N H C OC H 2 N ( C 2 H;)Р CH 3Р 主要临床用途:局部麻醉或治疗心律失常Р四、填充题(每空 2 分, 共 2 0 分)Р 25. 抗结核病Р 26. 苯基丁酷服粉针Р 27. 胆固醇降血脂Р 28. 黄瞟岭中枢兴奋Р 29. 氨基酷嗜睡和中枢抑制Р 30. 乙快基Р 503Р五、筒答题{每小题 6分,共 2 4分)Р 31. (1) ( 3 分)Р OР HOCH z 一(CHOH)3-C-COONaР (2)(3 分)Р 立工+HCHOР 32. 非简体抗炎药主要分为:Р (l月, 5 -毗哇皖二酣类;Р (2) 邻氨基苯甲酸类:Р (3) 蚓噪乙酸类;Р (4) 芳基皖酸类;Р (5 )1 , 2-苯并唾嗦类。Р (只需答出四类即可,每类为1.5分〉Р 33. 磺胶甲嘻瞠(5M2)可以抑制二氢叶酸合成酶, 阻断细菌合成二氢叶酸( 2 分) ,甲氧带Р院抑制二氧叶酸还原酶,阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸( 2分) ,两者合用时,可使细菌体内的Р四氢叶酸的合成受到双重阻断,因而产生协同抗菌作用,作用增强,因此两者常合用( 2分)。Р 34. 青霉素G 为天然的伊内酷肢类抗菌素, 化学结构不稳定, 在酸性条件下, 可重排成青Р霉二酸或青霉烯酸,元抗菌活性。因此青霉素G不能耐胃酸而不能口服。(3分)Р 青霉素 G铀盐(或饵盐)的水溶液呈碱性,伊内酷股环会开环生成青霉酸,也无抗菌活性,Р因此必须做成粉针剂,现用现配。( 3分)Р 504
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