为。而医药产品的合成生产则是以多种化工原料为生产原料,通过化学反应、精馏、萃取、过滤等一系列化工生产过程而合成原料药,在此过程中不仅有能量的消耗,而且涉及一些有毒、有害物质,从而涉及到如今非常敏感的环境问题。LCA通过对产品整个过程做较全面的评价,而为企业领导层提供依据,同时也有利于政府职能部门有关法律的制定。 2.1目标和范围界定 2.1.1目标定义就是要确定开展此项研究的原因、预期的应用以及服务对象(即研究结果的接受方)。从已有的研究看,进行生命周期评价的目的有两个,一个针对企业经营者而言,二是针对政府管理部门而言。对于企业经营者来说,通过生命周期评价,与竞争对手进行比较,看谁家的产品更具有环境优势。如果自己的产品更具有环境优势,就可以利用这个研究结果进行市场宣传,使自己的产品更具有竞争力,也可以通过分析研究,看看自己的产品长处在哪里,短处在哪里,这样就可以找到改进产品的机会,还可以为将来新产品的设计提供理论依据。对于政府管理部门来说,通过生命周期评价对某类产品进行研究,找到该类产品对环境影响最大或较大的一些阶段,环境管理者们在制定该类产品的生态标志标准或有关的环境政策或法规时,可以把重点放在这些影响较严重的阶段。 2.1.1_1研究原因随着可持续发展战略的实施,人们对环境质量的要求越来越高,医药产品在整个生命周期过程中对环境的影响问题也日益成为人们关注的一个问题。应用生命周期的方法对医药产品进行评价,目前虽有报道,但基本上都是从环境角度入手,考虑医药产品生产过程中“三废”的排放情况及处理过程.即仅仅从环境影响单方面,对评价阶段内废物排放进行统计分析,而没有考虑其它如经济效益等方面。然而,只从单方面进行评估,有时经济投资并不一定能够承担如此高额的环保费用,因此,针对一个具体的产品来说,应该更全面考虑各方面因素。本文即立足于从环境效益、经济效益和生产工作场所安全健康角度,
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