16R-溴代孕甾-3S，20S-二醇二乙酸酯的反应和14，15-脱氢-OSW-1甙元的合成研究

合成带侧链甾体化合物的策略罕见报道12。HOHecogenlnJlⅡMSSO妒u.-91-一一蒋:s3NBu.—一[,丫裂占:50TBDPSTBDPSNoahUnitofCephaIOstatjn。一麟:II。一oAc\9琴-孑-Scheme0.03DPSPSScheme0.044前言上海师范大学硕士学位论文在分子水平上考虑资源的合理利用问题、遵照原子经济性的原则进行资源性化合物的化学转化,是我们研究工作追求的目标。为了提高化合物资源利用率,我们小组近十年来一直致力于如何合理利用甾体皂甙元的研究13。许启海博士论文研究内容为以薯蓣皂甙元为原料,利用其完整骨架和既有官能团,完成OSW-1和偏诺皂甙元的合成(Scheme0.04)”。。在此工作的基础上,同样以甾体皂甙元的完整骨架为原料,陈丽君硕士完成了5,6.双氢-OSW.1、5,6.双氢一喷脑皂甙元,5,6.双氢一喷脑单糖皂甙的合成(Scheme0.05)14;王静硕士改进了OSw.1及喷脑皂甙元(pennogenin)的合成路线15;唐小枚硕士完成了澳洲茄胺(Solasodine)的合成16;王玉春硕士完成了1a,25一二羟基维生素D3的形式合成17;覃鸿健硕士完成了22.去氧.OSW.1(22.Deoxygen-OSW-1)的合成并对12一羟基-OSW·1的合成进行了研究(Scheme0.06)18。5Scheme0.05SolasodineScheme0.06h,25-Dtyd呻·ViLD3上海师范大学硕士学位论文刖吾本论文的研究工作就是在我们小组已有工作的基础上,利用孕甾三醇的乙酰化溴代产物16R.溴代孕甾.3S,20S.二醇二乙酸酯(1)为原料19探讨它与不同碱的反应;以及利用薯蓣皂甙元的完整骨架来合成14,15.脱氢-OSW-1甙元(Scheme07),使资源得到合理利用。DiosgeninScheme0.076