蒙脱土结晶度和热稳定性较好【3“。A1一Ni—Cr-PILC、Fe.Cr.A1.PILC等三元交联蒙脱土对偏三甲苯一甲醇烷基化制均四甲苯反应的催化活性高于单交联蒙脱土(A1-PILC)和二元交联蒙脱土(AI.Cr-PILC、A1-Ni—PILC)。改变Cr、Ni或Fe的用量,可调变催化剂的表面酸性与孔结构[32-36】。1.2Ti.交联蒙脱土Ti.交联蒙脱土(Ti—PILC)是先f1]TiCh或Ti(OC41-19)4水解合成Ti-交联剂,再由Ti一交联剂与原土反应制备的。下面主要列举Ti-PILC在选择还原NO为N2和光催化氧化有机污染物方面的应用。1.2.1选择还原NO反应Fe交换的Ti-PILC催化剂(F订i-PILC),用于富氧气氛中NH3选择还服(SCR)NOx的反应时,显示出较高的催化活性。反应温度高于350。C时,原料气中含S02对NOx的SCR有促进作用,原料气中含水时,SCR活性稍有下降,原料气中同时含H20和S02时,F甜i—prLC的催化活性是商用催化剂V205一w03/'ri02的两倍,而HFe-Ti-PILCP6V20rw03/Ti02有更高的N2选择性。F甜i冲ILC的这种高活性和高N2选择性可归因于其对NH3氧化的低活性。F甜i_PILc的XRD图谱与Ti-PILC相近,Fe元素以孤立态Fc3+的形式存在,即使Fe的负载量达到20.1%,也无FcOx衍射峰出现。Fe-Ti-PILC的催化活性与其表恧酸性有关,H20和S02对SCR活性的促进作用缘于在催化剂表面生成了硫酸铁物种【371。Fe.Ti.PILC催化剂上NH3还原NO反应的原位FTIR光谱表明,NO先吸附在Fe—Ti—PILC表面,再被02氧化生成吸附态的N02和N03’;NH3分子在Fe—Ti—PILC表面的B酸和L酸位上吸附,分别生成NI{4+和配位形式的NH3分子,吸附态的NOx
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