柳树中生物碱类化合物抗肿瘤活性的体外实验研究.pdf

聚合活性受试药物IC5o/(/tmol·L)CA4COO1C002O.761.47O.46通过以上药效实验,我们发现化合物COO2体外抗肿瘤活性与CA4相当。3讨论实验结果表明,化合物C001、CO02、COO4对人粒性白血病细胞K562的生长具有较强的抑制活性,化合物Coo2、Coo3、C004对人乳腺癌细胞MCF7的生长具有较强的抑制活性,化合物C001、C0O2、C004对人非小细胞肺癌细胞NCI—H460的生长具有较强的抑制活性,而化合物COO5、C006对所测的细胞菌株显示了中等或较弱的抑制活性,我们认为化合物C002对所测的5种细胞株均表现出较好的体外抗肿瘤活性,具有较广的抗瘤谱,其体外抗肿瘤活性与对照药CA4相当,具有进一步研究价值,有潜力成为新一代肿瘤血管阻断剂候选药物。参考文献:[1]陈再新,马维勇,张椿年.brestastatins的研究进展[J].天然产物研究与开发,2001,13(1):76—82.ChenZX,MaWY,.brest—astatins[J].NatProdResDev,2001,13(1):76—82.[2]LinCM,SinghSB,ChuPS,eta1.bretastatin:astructure—activitystudy[J].MolPharmacol,1988,34(2):200-208.[33楼成华,王明艳,杨欢,等.镰形棘豆中黄酮类化合物抗肿瘤活性的体外实验研究[J].南京中医药大学学报,2009,25(1):46—50.LouCH,WangMY,YangH,eta1.Studyontheanti—tumoreffectofOxyptropisfalcateBungeinvitro[J].JNanjingUniTraditChinMed,2009,25(1):46-50.(编辑:董宇)=|f一“一一m一一;一。一二一Ⅲ