他们指出NC膜在电场中,由于葡基的存在而带负电荷。在一定的碱性溶剂中,pI较高的蛋白质由于离子吸附的作用将会被较多地吸附。但在酸性条件下这种电荷被抑制,因此利用其电荷的交换力来分离核昔酸和蛋白质是不可行的。非离子物理吸附,首先膜的表面存在着大量的容易接近的具有永久偶极距的硝基(μONO2=2.85D ),容易形成偶极距一偶极距作用和偶极距一离子作用。同时这些酷类基团又可以作为电子供体形成氢键,考虑用于制备酸纤维素膜的NC本身其含氮量是11-13.5%,而全部的硝化后的纤维素其含氮量为14.15%,这也就是说在膜本身还含有一定的轻基和梭基存在,这样降了膜的疏水特性,膜内部不是完全无水的,而且存在毛吸现象。最后得出对蛋白质的吸附主要来源于三种作用(1)载体上所带的硝基所引起的永久偶极距与蛋白质分子上所带的极性基团所应起的多种静电吸附力,(2)氢键,(3)疏水作用力。在Vanoss[32]等人用蛋白质、DNA, RNA与NC膜接触角计算各种状态下的自由能,通过试验数据可以看出水溶液中各大分子物质与膜的接触自由能,NC膜涂膜机的研制与开发 8 DNA最大为-6.8mJ/mz,而其他物质只有一1 mJ/mz左右,可以很明显地看出DNA与膜的结合力较大,这主要是因为DNA可以被看作离子受体,而NC膜可以看作离子供体,当接触面积加大时相应的作用力加大,这也可以用来解释为什么分子量较大的蛋白质更容易被吸附。对于蛋白质来讲,其在脱水状态下的作用力远远大于其在水溶液中的作用力,因此在保持蛋白质不变性的前提下,我们可以在溶液中加入适当的盐,使蛋白质处于脱水状态而更容易被吸附于膜上。在蛋白质吸附过程中,我们通常加入甲醇来增强吸附作用,这是因为加入醇后,使它成为电子供体,而增加了相互作用力。RNA与膜的结合作用力是最低的,这是由于RNA的极性与NC酉旨类相同,因此我们可以利用NC膜做杂交探针的载体。
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