活等区域分开,环境应卫生整洁、明亮,设有相应的冷藏、防潮、防辐射、防鼠、防盗等设施设备,并达到疫苗贮藏规定的温度。拆零的疫苗应保留原包装及标签,不得同其它拆零疫苗混放。疫苗应按品种,批号分类码放,并按照失效期长短,进库先后,有计划的分发,分发时应按规定填写出库记录。报废疫苗需分开存放,并应设明显标志。运输疫苗时应使用冷藏设备,并在规定的温度下运输。五、由于各种原因导致的第一类疫苗过期、失效或因疫苗存在明显质量问题时,按照疫苗报废规定进行上报。六、发现假劣疫苗或质量可疑的疫苗,应当及时报当地药监部门,不得继续使用。七、建立健全疫苗领发登记,出入有账目,做到帐苗相符;每月做好生物制品使用量统计,汇总后上报疾控中心计免科。八、领发登记要有疫苗的名称、数量、生产厂家、批号、效期、领取日期及消耗等,若出现异常反应则有据可查。预防接种疑似异常反应报告管理制度一、预防接种实施过程中或接种后发生下列情况应作为AEFI报告。 1、24小时内发生的过敏性休克、过敏性皮疹晕厥、癔症。 2、5天内发生的发热、血管性水肿、全身化脓性感染,接种部位发生的红肿硬结、化脓性感染。 3、15天内发生的过敏性皮疹、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏反应、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎、接种部位发生的无菌性脓肿。 4、3个月内发生的臂丛神经炎、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎。 5、卡介苗接种后1--12个月发生的淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染。 6、任何时间发生和怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾或组织器官损伤、群体性反应、公众高度关注事件。二、建立异常反应登记本,并设专人负责。三、AEFI报告的范围为预防接种过程中或接种后发生的怀疑与预防接种有关的一般反应,异常反应,疫苗质量事故,实施差错事故,偶合症,心因性反应和不明原因反应等。四、发生预防接种一般反应,及时处理并做好记录。
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