对供浆员进行身份识别,无冒名采浆。Р2. 使用单采血浆机械采集血浆。采浆和采浆不良反应记录完整、规范。Р3. 现场采浆床护比≤ 1: 2。Р4. 无超量采浆。Р5. 采浆室有空气消毒设施、空气消毒记录。Р6. 抢救药械齐全能够正常有效使用。Р1. 应配备速冻机或 -70 ℃以下低温冰箱或具备制冷能力达 -35 ℃的速冻冷Р库,并有自动连续温度记录装置和温度失控报警装置。Р2. 原料血浆储存温度应控制在-20 ℃以下,并有自动温度记录和手工温度记录。Р3. 血浆转运交接记录清楚完整。Р4. 血浆标本留存时间为原料血浆投产后 2 年。Р5. 向一个与其签定质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆。Р6. 不得向医疗机构提供原料血浆。Р7. 阳性血浆不得供给血液制品生产单位。Р1. 建立、健全医疗废物管理制度,设置监控部门或者专(兼)职人员,Р对从事医疗废物收集、 转运、 贮存、 处置等工作人员和管理人员进行培训,Р并采取职业卫生防护措施。Р2. 医疗废物正确分类收集,包装物和容器符合要求。Р3. 医疗废物运送工具符合要求,及时清洗消毒。Р4. 医疗废物暂存处有防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗、防儿童接触、防渗漏Р和雨水冲刷的安全措施;有警示标识和“禁止吸烟、饮食”标识。Р5. 按要求对医疗废物进行登记并保存登记资料。Р6. 高危险废物交医疗废物处置单位处置前就地消毒,不合格血液、血浆及Р血液标本应专人管理,建立台账。Р7. 废物及时交集中处置单位处置;自行处置的符合相关要求。Р8. 污水处理设施运转正常。Р1. 建立消毒管理组织,制定管理制度,并按照规定开展消毒效果监测。Р2. 建立疫情报告登记制度,有备用传染病报告卡Р3. HIV 初筛两次阳性的 24 小时内网报或者寄出传染病报告卡并登记,报Р告卡及记录保存 3 年。Р陪同检查人:?监督检查人员 :Р检查时间 :