后血糖有影响,是改善餐后Р血禳的主要药物,同时不会使体重增加。Р米格列醇(miglit01)其结构类似葡萄糖,是选择性双糖酶强效抑制剂,可使m糖苷酶活性降低56.4%,对静淀粉酶无抑制作用,有研究【131表明它能降低锓后高血糖水平,可使HbAlc降低0.7%。Р伏格列波糖(Ⅶ西ibose,倍欣)对a-葡萄糖糖苷酶抑制作用强,是阿卡波糖的190~270倍,但对甜淀粉酶的抑制作用仅为阿卡波糖的1/3000,故小剂量的本品即能使血糖曲线峰值降低且较平坦,且胃肠道反应轻。Р1.2盐酸二甲双胍片Р盐酸二甲双胍片属于双胍类口服降糖药,最早是由LIPHA.S.A开发的,于 20世纪50年代后期在欧洲、加拿大上市。美国施贵宝公司对该药进行了研究, 发现该药的个体差异较大,生产了500mg、850mg和1000mg三种规格的片剂,Р于1995年在美国上市(GLUCOPHAGE。),目前已占美国口服降糖药市场的28%。Р己成为前50位的世界畅销药物。在国内,盐酸二甲双胍及普通片剂已收载于《中国药典》95版和2000年版二部,并列入《社会医疗保险基本目录》,有较多厂家生产,价格便宜,疗效确切,在临床上有广泛的应用,在口服降糖药中占相当大的比重,目前已被列为国家基本药物甲类品种之一。Рl 2.1盐酸二甲双胍的理化性质Р盐酸二甲双胍(Mtformin Hydrochloride)n4 3的化学名称为:l,1.二甲基双Р瓤盐酸盐,其结构式为:Р瓤双,蛋一鑫、,囊?il?x魂,狂缵Р妊珏?j日轻Р分子式:C4HllNs"HCIР盐酸二甲双呱为白色结晶或结晶性粉末,无臭、味苦;熔点为220--225"C, 在水中易溶,在甲醇在溶解,在乙醇中微溶,在氯仿或乙醚中不溶。有较强的弓湿性,物化性质稳定。Р1.2.2盐酸二甲双胍的药理学作用盐酸二甲双胍(metformin)是一种非胰岛素依赖型糖尿病(2型糖尿病)的
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