温敏性微凝胶的合成 表征与药物释放分析

应用中尚不多用。Р第9页Р申请同济大学硕士学位论文?温敏性微凝胶的合成、表征与药物释放研究Р沉淀聚合法也可以用来合成聚合物微凝胶。当采用的溶剂只能溶解单体,而不能溶解聚合物或只能部分溶解时,聚合物便会从溶液中析出,在这种情况下,这种方法可归为沉淀聚合法。此法虽然聚合物分离提纯较简单,分子量分布较窄,但要想得到高分子量的聚合物却比较困难。因此,其应用受到限制,目前也主要是用于对聚合物微凝胶生成机理的研究。Р2.3.4分散聚合法Р除了上述四种常用方法外,还有其他合成的方法”“”1。如Neyret和Vincent发明的反相乳液聚合法m1,Saito和Ishizu的悬浮聚合法㈦,Hunter沁3等人报道DMDAAC 可用双引发剂,即常用引发剂(如过硫酸铵等)和光致还原剂(如核黄素等),在不必除氧的条件下,由白炽灯光或目光灯光引发聚合,而且得到的PDMDAAC分子量可达290 万。其它的还包括r--射线辐射聚合法,荧光聚合法等m1,这些方法在工业生产中应用不多。Р2.4微凝胶的应用及研究进展近几年来,微凝胶以其独特性能,在许多领域得到了越来越广泛的应用。首先,在生物化学和医学领域。“”1,微凝胶尤其是亲水性微凝胶作为生物相容性Р材料可以用于酶的固定化、临床诊断、可控药物释放、生物大分子的分离以及人造肌Р肉等等。РKawaguchi。”最先报道了在温敏性微凝胶作用下生物大分子间的相互作用。他描述了人体Y一球蛋白吸附或解附作用对温度的依赖性。在较低的PH值,当温度高于 VPTT(40。C左右)时,球蛋白进行吸附作用,粘合物呈现出最大的体积。相反,当温Р度低于VPTT(约31℃)时,球蛋白发生解附作用。NIPAM系微球对蛋白质分子的吸附量随温度升高而增加。这是因为温度升高将产生两方面的效应,一方面,微球体积减小,表面积减小,对蛋白质的吸附产生一定的负效应;另一方面,微球随温度升高Р第10页