批量生产数量应该是多少?Рa) 100件Рb) 300件Рc) 顾客同意的任何数量Рd) b和cР47、谁来决定PPAP递交内容:Рa) 企业Рb) 顾客Рc) PPAP手册决定的所有项目Рd) 以上皆是Р判断题(每小题2分,共56分)Р1、TS的组织必须使用APQP作为产品实现策划的方法( ×)Р2、APQP的过程是不断采取防错措施,不断降低产品开发风险的过程(√)Р3、控制计划要在产品形成的不同阶段进行( √)Р4、随着项目的进展,质量策划随着制造过程的确认和就绪而终止( ×)Р5、如果对新零件的共通性进行了评审,那么类似零件的系列产品的过程流程图是可以接受的(√)Р6、组织没有产品设计职能时,可以不进行FMEA( ×)Р7、FMEA是一份动态文件,应该一直反映最新的水准,以及最新的相关措施,包括那些在生产开始后发生的情况(√)Р8、失效模式确定的途径或方式是产品或过程未能符合设计意图或过程要求(√)Р9、对于一个单一的要求,识别出大量的失效模式的情况可能表示要求的定义不够简明(√)Р10、设计FMEA不依靠过程控制来克服潜在的设计缺陷,所以不需要考虑制造/装配过程中的技术/身体限制( × )Р11、设计FMEA应从所要分析的系统、子系统、零部件的框图开始( √)Р12、只有设计更改才能导致严重度的降低(√)Р13、当严重度是9或10时,无论其RPN值是多大,都应采取建议措施(√)Р14、过程FMEA的顾客包括下下游的制造或装配工序、维修工序或政府法规( √)Р15、产品在生产阶段时做DFMEA( ×)Р16、FMEA的结果是制定控制计划的依据( × )Р17、一旦大批投产后,FMEA不再改变( × )Р18、有能力的过程一定是稳定的过程( × )Р19、控制图的上、下控制限就是区分偶然波动与异常波动的科学界限(√)Р20、测量系统是用来获取测量结果的仪器或量具( ×)
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