药品的管理规定;5.审核是否有“十八反”、“十九畏”、禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全的问题;6.医疗保险等有关规定的执行情况。二、发现可能存在对患者不利的问题时,应立即与处方医师联系,经医师纠正或再次确认重新签字或盖章后方可调配。三、划价:提倡信息化自动划价;手工划价工作宜由中药专业人员完成。四、调配:1.调配前再次审查相反、相畏、禁忌、毒性药剂量等,确认处方没有差错;2.调剂用计量器应当按照质量技术监督部门的规定定期校验,不合格的不得使用。根据药物不同体积重量选用适当的戥子,一般用克戥,称取贵重或毒性药,克以下的要用毫克戥,保证剂量准确。称量前检查定盘星准;3.一方多剂时要递减分戥法称量,每味药应逐剂回戥,特别是毒性药禁止凭主观估量,更不可随便抓配;4.坚硬或大块的矿石、果实、种子、动物骨及胶类药,调配时应捣碎成小块或粗末入药;5.不得将变质、发霉、虫蛀等药品调配入药;6.为便于核对,按照处方药味顺序调配,顺序间隔摆放;7.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮方法的饮片必须单包并注明;8.若采用小包装的饮片,应注意该饮片的特点,调剂时注意检查饮片名称和剂量;9.特殊管理饮片不能采用小包装进行调剂。五、检查复核:1.复核药品与处方所开药味和剂数是否符合,避免出现多配、漏配、错配、掺混他药或异物等现象;2.有无相反、相畏、禁忌和超剂量等问题;3.有无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未捣碎等;4.是否将先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊要求饮片单包;5.抽查剂量准确程度,要求每剂重量差异不超过±5%,贵重药和毒性药不超过±1%。六、发药:1.核对处方姓名和取药号牌后,询问患者处方剂数以便再次核实;2.调配完成的饮片装袋后,外包装袋上需印制常规煎药方法,详细说明用法用量及用药疗程。特殊煎煮方法需向患者特别说明和提示;3.耐心解答患者有关用药的各种疑问。
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