应按规定使用相应的药袋分开包装,并注明用法。Р (6)已拆外包装但未发出的剩余药品,应与整包装药品分开存放,并注明批号/有效期。Р (7)应检查药品是否变质(变色、风化、潮解、破碎等)。Р (8)应在保证药品外观质量和效期的前提下,用旧存新。Р (9)同一药品存在不同批号/效期时,在保证药品质量和用药安全的前提下,应尽可能调换为同一批号/效期药品。对于无法调换的应向患者明确说明,征得患者同意后方可调配,并在药品外包装上标示清楚,在发药时再次提醒患者。若患者不同意,需按协商的剂量重新计价后再行调配。Р 4、复核:指药品调配完毕,在发药之前必须进行的对处方和药品的核对。复核是调剂药品的重要环节,是保证患者用药安全的重要手段。Р (1)应仔细核对患者姓名、药品名称、规格、数量、用法是Р 否与处方一致;核对有无配伍禁忌、妊娠反应和超剂量用药。对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量,应特别仔细地核对。Р (2)复核有无多配、错配、漏配。对易发生调剂差错的药品应特别仔细地核对。Р (3)复核药品外观质量、批号/效期,特别注意对于某些药品的特殊用法、用量的复核。Р (4)复核合格后签字、盖章。无第二人核对时,调配人应自行复核并签字,以示已经过复核。Р (5)未经复核的药品和处方上无审核人、调剂人签字的药品不得发出。Р 5、发药:在处方和药品进行准确复核后,将药品发给患者而完成调剂的最后环节。Р (1)核对患者姓名无误后,逐一发药并口头向患者交待每种药品的用法、用量及特殊注意事项。Р (2)发药时要核对患者姓名,警惕重名现象。Р (3)对于处方中注明的药品特殊用法、用量及注意事项必须向患者口头交待清楚。特殊药品应向患者说明保存方法。Р (4)发药人员应签字、盖章。Р (5)应耐心回答患者的询问。Р (6)发现问题及时责成有关人员纠正。属差错事故要按规定程序报告,妥善处理。
全文预览
