。РР4、养护人员根据场所条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养Р（1）指导和督促保管员对药品进行合理储存与作业。Р（2）检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境。Р（3）指导保管员对库房温湿度进行有效监测、调控。Р（4）按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期短的品种应重点养护。Р（5）发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理。Р（6）经质量管理员审批、确定重点养护品种，建立重点品种的养护档案，结合经营品种的动态情况，及时调整重点养护品种的目录，不断总结经验，为药品储存、养护提供科学依据。Р（7）按照药品温、湿度储存条件的要求，设置储存药品的相应库房，常温库温度在10-30℃之间，阴凉库温度20℃以下，冷藏库温度在2℃-10℃之间，相对湿度在35%-75%之间。Р设施设备保管和维护管理制度РРР1、设备管理应贯彻执行以维护为主、检修为辅的原则。Р2、进行设备的全过程的管理，即从选购、开箱验收、安装调试、使用维修、事故处理、更新改造直至报废等的全过程管理。Р3、所有设备必须造册登记，主要设备建立健全设备的档案管理。Р4、定期对设备管理人员、操作人员的业务培训，岗位培训，提高业务水平。Р5、应做好设备使用维护记录。РРB、设施设备及计量器具检定管理制度РР1、本店药品贮存、养护、调配用设施设备应建立设施设备档案，档案的内容主要包括：仪器设备的名称、型号、厂牌、使用说明书、操作规程、安装调试情况、使用情况、维修养护情况等。Р2、温湿度调控设施设备应有使用记录，记录设施设备的使用日期、使用目的、使用时间、运转效果及操作人。根据国家对计量器具管理的规定，每年对强制检定的计量器具（温湿度计、戥称）均要送到规定的部门进行检定或校准，合格后方可使用。Р3、本店使用的计量器具应建立计量器具档案。
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