数据、 统计、 和证书 /证书副本等技术统计均应归档并按合适期限保留。 每次检测和/或校准统计应包含足够信息以确保其能够再现。 统计应包含参与抽样、 样品准备、 检测和/校准人员标识。 全部统计、 证书和汇报全部应安全储存、 妥善保管并为用户保密。 Р 21.1РРРРРРР全部原始观察统计、 计算和导出数据、 统计和证书副本、 检验证书副本、 检验汇报副本均应归档并保留合适期限。 Р每次检验统计应包含足够信息以确保其能够再现。 Р统计应包含参与抽样、 样品准备、 检验人员标识。 РРР12.2Р全部统计（包含8.4条中相关校准和检验仪器设备统计）、 证书和汇报全部应安全贮存、 妥善保管并为委托方保密。 Р4.10 Р内部审核РРРР试验室应定时地对其质量活动进行内部审核, 以验证其运作连续符合管理体系和本准则要求。 每十二个月度内部审核活动应覆盖管理体系全部要素和全部活动。 审核人员应经过培训并确定其资格, 只要资源许可, 审核人员应独立于被审核工作。 Р5.3(1)РР5.3(2)РР5.3(3)Р应定时对其工作进行审核, 以证实其运行能连续地符合质量体系要求。 Р审核应由受过培训和有资格人员负担。 Р审核人员应和被审核工作无关。 Р4.11 Р管理评审РРРР试验室最高管理者应依据预定计划和程序, 定时地对管理体系和检测和/或校准活动进行评审, 以确保其连续适用和有效, 并进行必需改善。 Р5.4Р管理者应对为满足本准则要求而建立质量体系每十二个月最少评审一次, 以确保其连续适用和有效, 并进行必需更改和改善。 РР管理评审应考虑到: 政策和程序适应性; 管理和监督人员汇报; 近期内部审核结果; 纠正方法和预防方法; 由外部机构进行评审; 试验室间比对和能力验证结果; 工作量和工作类型改变; 申诉、 投诉及用户反馈; 改善提议; 质量控制活动、 资源和人员培训情况等。
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