点?ppt&plOO&web什么是双相电泳技术?p295双相凝胶电泳即等电聚焦/SDS聚丙烯酰胺电泳。双向凝胶电泳的分离系统应用了蛋白质分子的两个特性将其进行分离。第一相是根据不同蛋白质分子所带电荷量的差异,用等电聚焦技术分离蛋白质;第二相是根据不同蛋白质分子量大小的不同,与SDS结合后在聚丙烯酰胺凝胶中迁移的速度不同达到分离蛋白质的目的。核酸在酸溶液和碱溶液中分别发生什么变化?ppt如何判断核酸样品纯度?ppt根据A260/A280的比值判断核酸样品的纯度:纯DNA:A260/A280=1.8,纯RNA:A260/A280二2.0(若样品中含冇杂蛋白或苯酚,则A260/A280比值明显降低)纯的核酸样品可根据260nm的光吸收值算出其含量若260nm光吸收值为1相当于50Ug/ml双螺旋DNA,或相当于40Ug/ml单链DNA或RNA,或相当于20Ug/ml寡核昔酸。糖类的一般鉴别方法是什么(定性)?pptA.Molisch'stest(莫利希试验)?B・Seliwanoff?stest(西里瓦诺夫试验)C・Tollen'stest(土伦试验)D・BiaTstest(比亚尔试验,也称苔黑酚试验)举出两种多糖的分子量测定方法。ppt渗透压法、蒸气压法、光散射法、高压液相色谱法、粘度法、凝胶过滤法掌握多糖的提取步骤ppt常用于多糖纯度的鉴定方法有哪些?ppt目前常用于多糖纯度的鉴定方法有:凝胶层析法、电泳法、色谱法、旋光度法等.如何用紫外分光光度法检验多糖提取后的纯度?ppt多糖类在200nm或小于200nm处有最大吸收峰°200~400nm处扫描,260和280nm处应无吸收。植物提取多糖的含量测定常用什么方法?P254植物提取多糖的含量测定常用比色法、紫外分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、生物测定法等。了解多糖的结构分析(糖昔键连接位置的测定)ppt
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