应为非漂白棉布,无破损,宜>140支纱/平方英寸。初次使用前应高温洗涤,进行脱脂去浆处理,使用次数不宜超过50次,且应有使用次数的记录。10.4.2其它相关包装材料:应符合《GB/T19633-最终灭菌医疗器械的包装》的要求。10.5消毒灭菌监测材料:应有卫生部消毒产品卫生许可批件,有效期内使用。自制测试标准包应符合《消毒技术规范》有关要求。11管理职责与要求11.1消毒供应中心11.1.1应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质量管理、监测、设备管理、职业安全防护及职业暴露监护管理等制度和突发事件的应急预案。11.1.2建立质量管理与追溯制度;完善质量控制过程的相关记录,保证供应的物品安全。11.1.3了解各科室专业特点,常见医院感染及原因,掌握专用器械、用品处理的要点。11.2相关部门护理管理部门、医院感染管理部门、设备后勤管理部门等,在各自职权范围内,对消毒供应中心的管理履行以下职责:11.2.1根据工作量合理调配消毒供应中心的工作人员.11.2.2落实岗位培训制度,将消毒供应专业知识和相关医院感染预防与控制知识纳入消毒供应中心人员的继续教育计划,并为其学习、交流创造条件。11.2.3对消毒供应中心清洗、消毒、灭菌工作和质量监测进行指导和监督,定期进行检查与评价。11.2.4发生可疑医疗器械所致的医源性感染时,组织、协调消毒供应中心和相关部门进行调查分析,提出改进措施。11.2.5对消毒供应中心新建、改建与扩建的设计方案进行卫生学审议;对清洗、消毒与灭菌设备的配置与质量指标提出意见.11.2.6负责设备购置的审核(合格证、技术参数);建立对厂家设备安装、检修的质量审核、验收制度;专人负责消毒供应中心设备的维护和定期检修,并建立设备档案。11.2.7保证消毒供应中心的水、电、压缩空气及蒸汽的供给和质量,定期进行设施、管道的维护和检修。(培训章节)规范性附录资料性附录;
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