合率>80%为合格。(UF)随机抽取10个新鲜尿液样本(除明显血尿、沉淀样本外),充分混匀后,在不同仪器上各检测2次,所有实验在样本老化之前完成,正常范围内的例数不少于20%,比较阴性符合率,其余计算两台仪器之间的白细胞(UF-BXB)、红细胞(UF-HXB)、上皮细胞(UF-SPXB)、电导率(UF-DDL)、细菌(UF-XJ)结果偏差百分比(以两台仪器的均值作为靶值),各项目比对符合率>80%为合格。(用患者标本进行仪器间结果比对及偏倚评估):以参加部、省、市室间质量评价的干式生化分析仪化学为靶仪器。:包括K、Na、Cl、CO2、GLU、Ca、Mg、P、Bun、Cr、BuA。:每天收集8个样本,应尽可能使50%的结果在实验室参考区间之外,并保证样本量足够,连续测定5天。,每份标本在靶仪器和比对仪器上分别各测定2次。。:双份数据的离群值检验→数据作图→计算预期偏倚及可信区间,当结果通过时用线性回归法;当数据未通过合适范围及均匀离散度检查时,使用分布个别差异计算平均偏倚(分布偏倚法);当数据有不恒定(可变的)精密度时,用分部残差计算预期偏倚(分部残差法)。随机抽取20例新鲜血沉样本,充分混匀后,在规定时间内,每台仪器各检测2次,以几台血沉仪器测定的均值作为靶值,计算各自的偏倚,以偏倚小于20%作为标准,符合率>80%为合格。,各台仪器性能及室内质控均应在控。,不应有小红细胞、破碎红细胞、巨大血小板等影响。量要足够进行3台仪器的检测。所有检测要在2h内完成。。所有检测要在2h内完成。,排除故障后再按上法进行比对。必要时对仪器进行校准,校准后再按上法进行比对。。[1]AS-CL27)。[2]AS-CL28)。[3]医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南WS/T-2012[4]临床血液学检验常规项目分析质量要求WS/T406-2012编写者:陈宇盛薇翔审核者:郑为平批准者:史伟峰
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