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药厂洁净空调系统调试实施方案

上传者:相惜 |  格式:doc  |  页数:17 |  大小:0KB

文档介绍
Р5.3.5 结果判定Р 室内各风口的风量与设计风量之差均不应超过设计风量的±15%。(参考《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010)。Р 换气次数应满足设计要求,当客户未提供设计值时,可参考国际制药工程协会(ISPE)HVAC系统指南给出的建议值。Р洁净等级Р换气次数(次/h)(ISPE建议值)РAР单向流流速(m/s)0.45±20%РBР40~60РCР20~40РDР10~20Р5.4房间压差调节及测试Р5.4.1 测试目的Р本测试计划的目的是确保厂房内所有系统各房间的压差满足设计要求。Р5.4.2测试条件Р所有空调系统、排风系统及所有工艺排风均已按要求运行;Р风管及工艺排风上的阀门已全数检查并确保全部打开或者能够得到有效控制;Р自控系统调试已完成并已投入使用;Р排风机组已进行过系统总风量测试,并均已满足要求;Р系统各房间的风口风量平衡已完成,并都满足设计要求;Р排风风口上安装的中效过滤器确保在终阻力范围内;Р所有的房间要保证良好的密封,门上的扫地条都已按照要求安装好;所有穿线孔及其他空洞都已进行过密封;Р进行测试所须的文件都已准备充足。Р5.4.3测试流程Р5.4.3.1测试前期准备Р测试实施之前准备的测试所用文件(方案、图纸及记录表格),测试文件里应包含的信息有:Р房间的设计压差及判定标准;Р房间布局示意图;Р如果现场条件不能满足测定位置选择要求,必须进行说明。Р测试仪器必须进行校验并提供鉴定证书;Р确保所有通风系统在测试过程中正常运行。Р5.4.3.2测试仪器Р名称:数字微压计;PE软管Р型号:DWYER475Р5.4.3.3测试方法Р使用数字微压计进行测试,按照设备厂家的说明书对数字微压计进行调整;必须按照设备正确使用方式进行测试,尽量避免误差的产生。Р每个独立区域取一点以测量相对室外的压差作为基准值,每次重新调节系统压力时,都必须对基准值进行测量。

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