-20mA模拟输出,标准RS232数字输出断电后,具有来电自启动功能。可与本地或远程PC连接实现远程控制测量原理和流程图若有必要,样品经过过滤后,被泵入LFA反应器里。在LFA反应器里,首先添加硝酸溶解悬浮镍,然后加热到80°C进行消解.再用氢氧化钠中和后添加柠檬酸铵消除铁离子干扰,再加入碘将所有镍氧化为三价镍,完全氧化后在有过量碘存在和碱性条件下加入丁二酮肟和样品中的三价镍反应呈现红色,微处理器控制仪器充分混合药品和反应后,分析仪在525nm处测量这种红色的物质。并依据存储在分析仪里的校正因数计算出样品的浓度。技术参数测量原理酸化消解,丁二酮肟比色法比色计525nm双光束比色计测量类型用户手动或设定间隔自动分析测量间隔可根据实际情况自由编程测量时间40分钟测量范围0-1/3/5/10/20/50mg/l,其它量程也可检测限优于满量程的3%重现性优于3%零点漂移5%F.S量程漂移5%F.S信号输出标准4—20mA模拟输出,标准RS232数字输出信号输入1路分析,1路校正报警1路高限报警,1路校正样品和废液的输送无压;样品温度:10-30℃药剂更换3~4周,根据运行温度有所改变药剂R1:硝酸;R2:氢氧化钠;R3:柠檬酸胺;R4:碘溶液R5:丁二酮肟;R6:氢氧化钠EDTA每次测量消耗药剂量R1:1.5ml;R2:0.15ml;R3:0.385ml;R4:0.275ml;R5:1ml;R6:0.275ml环境温度5~40℃防护等级IP55硬件工业标准PC104计算机,集成键盘,集成屏幕电源供电电源:220VAC;分析仪:12VDC重量33kg(不包括药剂)尺寸800x420x300mm(HxWxD)认证国际:CE、ISO9001:2000;中国:CPA认证控制软件可选:原装SYSTEA软件或KLD远程中文界面控制软件平均无故障时间≥720h/次3.3、在线PH-1001分析仪
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