。5.8验收员对购进手续不齐或资料不全的药品,不得验收入库。5.9验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品,应予以拒收,由验收人员及时填写拒收报告单,进入不合格品库,并及时报告质量管理人员进行复查。5.10验收工作结束后,验收员应与保管员办理交接手续;由保管人员依据验收结论和验收员的签章将药品置于相应的区,并做好记录。中山市XX大药房管理文件文件名称:药品陈列管理制度编号:起草人:XX审核人:XX批准人:XX颁发人:XX起草日期:审核日期:批准日期:生效日期:分发人员:XX1、目的:为确保企业经营场所内陈列药品质量,避免药品发生质量问题。2、依据:《药品经营质量管理规范》3、适用范围:企业药品的陈列管理4、责任:营业员、养护员对本制度实施负责5、内容:5.1陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。5.2陈列的药品必须是经过本企业验收合格,其质量和包装符合规定的药品。凡质量有疑问的药品一律不予上架销售。5.3药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列,类别标签应放置准确,物价标签必须与陈列药品一一对应,字迹清晰;药品与非药品,内服药与外用药,处方药与非处方药应分柜摆放。5.4处方药不得开架销售。5.5拆零药品必须存放于拆零专柜,做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。5.6需要冷藏保存的药品只能存放在冷藏设备中,按规定对温度进行监测和记录,并保证存放温度符合要求,不得在常温下陈列,需陈列时只陈列空包装。5.7陈列药品应避免阳光直射,有冷藏等特殊要求的药品不应陈列5.8陈列的药品应每月进行检查并予以记录,发现质量问题应及时通知质量管理人员复查。5.9用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生,防止人为污染药品。中山市XX大药房管理文件文件名称:药品养护管理制度编号:起草人:XX审核人:XX批准人:XX颁发人:XX起草日期:审核日期:批准日期:生效日期:
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