作等)是否符合标准操作规程限定的范围,证明检测结果是否有效的衡量标准。三、试剂组成:1、AB型Rh阴性红细胞。2、O型Rh阳性红细胞。3、AB型血浆。4、O型血浆。检测项目:ABO正反定型、RhD血型、抗体筛检、交叉配血四、适用范围:试管法、凝聚胺法五、检验方法:1、确认:首次应用室内质控品时,应进行确认凝集强度试验。方法:重复检测两次或以上进行结果对照,确定本实验室对样品管检测的凝集强度,并以此为标准。2、用微柱凝胶卡法做ABO正定型、RhD时,将红细胞直接稀释至相应的红细胞悬液浓度,进行分装后冷藏保存。3、样本3含有弱D抗体,要稀释后才能用于反定型和抗体筛检。方法:首先对样本做倍比稀释,再与抗筛细胞进行检测,测出与其反应强度在1+的稀释比例,按比例稀释后应用,稀释后的血浆可分装后冷冻保存样本。4直接分装后冷冻保存。六、结果判定:严格按照《医院输血科IQC检测反应记录单》各项内容进行填写,与“室内质控品的组成”绘出的反应格局表格进行对照,一致则表明此次室内质控通过,反之则为不通过。请查明原因后,方可开展常规工作。七、注意事项:1、本质控品只能用于输血相容性室内质控研究,不能作为试剂。2、本质控品虽经检测并已对其进行病毒灭活,操作中仍应按照一般血液标准使用,注意防护措施。3、本质控品最佳保存条件为2℃-8℃,使用完毕后立即放回冷藏室内。4、使用本质控品,先在室温平衡10-15min,才可进行相关检测工作,如需混匀,应避免剧烈摇动。5、红细胞质控品出现轻微溶血后,可使用生理盐水对其进行洗涤,重新悬浮后使用。6、质控血清如出现浑浊或有沉淀物出现时,应进行适当离心,去除杂质,将上清液移至新的容器中。7、如发生以下情况,请严禁使用1)超过有效期限的质控品。2)样品管已发生泄漏。3)样品管标记无法识别。4)红细胞样本已发生明显细胞污染,自身凝集等现象。5)血浆样本已发生严重浑浊现象。
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