来代替乙醚作溶剂,则可以顺利地发生反应。而且四氢呋喃的沸点比乙醚高,用四氢呋喃作溶剂进行格氏反应比用乙醚要安全的多。1.2甲基丙烯酸乙烯酯图1.2甲基丙烯酸乙烯酯甲基丙烯酸乙烯酯(Vinylmethacryla),无色透明状液体,有芳香气味,其分子量为112.12,沸点为123.3℃(760mmHg),蒸汽压13.4mmHg(25℃),闪点28.8℃,密度0.926g/cm3;易燃,对眼睛,皮肤、呼吸系统具有刺激作用,因此要远离火源,不慎与眼睛接触后,要立即用大量清水冲洗并询问医生。与皮肤接触要用大量肥皂水立即冲洗,使用时要注意安全。甲基丙烯酸乙烯酯是由甲基丙烯酸和乙烯醇通过酯化反应脱水生成的,他是烯酯类化合物,具有酯的性质。在酸、碱条件下,酯能发生水解反应生成相应的醇和酸。酸性条件下酯部分水解,碱性条件下酯的水解趋于完全,这是因为碱性条件下,OH-直接对酯进行加成,之后按照加成消除反应得到羧酸盐与醇,这个反应中,是OH-直接参与反应,而不是水。格氏试剂具有较强的碱性,所以能与甲基丙烯酸乙烯酯发生水解反应,得到相应的羧酸盐和醇,可合成具有两个相同取代基的三级醇。也可以和格氏试剂反应生成羟基酮。1.3羟基酮类化合物酮是由羰基和两个烃基连接形成的化合物。根据酮分子中烃基的类别,酮可分为脂肪族酮、芳香族酮、饱和酮和不饱和酮。羰基嵌在环内的称为环内酮,有羟基的称为羟基酮。根据酮分子中羰基的数目又可以把酮分为一元酮、二元酮和多元酮。本论文的研究所得到的酮都是芳香族的一元羟基酮,1.4研究思路有机金属试剂与α,β-不饱和羰基化合物发生1,4-共轭加成反应,是形成新的C-C键的重要方法之一。然而作为应用最为广泛的有机金属试剂—格氏试剂与α,β-不饱和羰基化合物能够在没有催化剂的作用下可以发生1,2和1,4加成反应[3],例如:图1.1不饱和羰基化合物与格氏试剂的1,2-和1,4-加成反应
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