安全管理制度。处方医师必须是取得麻、精一处方权的职业医师。 2. 各病区根据临床需求申请麻精药品储备基数,由药剂科和主管院长审核批准备案后,向各 科室发放基数。每季度由“麻精药保管人员”现场对麻、精一药品的基数进行检查,并做详细的检查记录,保管人和护士长应在检查记录表中签字。 3、 储存麻醉药品、一类精神药品必须专柜加锁、专人负责。对进出专柜的麻醉药品、第一类 精神药品建立专用帐册,逐笔记录。记录内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字不得漏项,做到帐、物、数量、批号相符。 4、 被指定的专职人员应当对该病区的“交接班记录”逐日检查不得有遗漏。 5、 患者使用麻醉药品、一类精神药品注射剂或者贴剂的,使用后将原批号的空安瓿或者用过 的废弃贴剂回收妥善保管,并记录收回的空安瓿或者废贴数量以及批号。 6、 应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,内容包括:患者姓名、性别、年龄、 身份证明编号、病历号、床号、临床诊断、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。 专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。 7、 麻醉药品、一类精神药品只限于在院内临床使用并不得经患者传递。 8、 各病区、手术室存放麻醉药品、一类精神药品应当配备防盗设施。 9、 对麻醉药品、第一类精神药品的储存、发放、使用实行批号管理和追踪,出现问题及时查 找或者追回并立即逐级上报。 10、患者使用麻醉药品、一类精神药品注射剂时,如单次使用剂量不足一支剂量时,应将残余 量弃去,并填写《麻醉药品、一类精神药品弃去记录表》,操作执行人和护士长双人签字。 11、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,各病区应当要求患者将剩余的麻醉药品、第 一类精神药品无偿交回药剂科不得私自处置或增加为基数。
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