5.1.12检验标准操作规程、检验仪器标准操作规程授课3质控部全体笔试32015.1.13洁净区及微生物学相关文件知识授课1生产技术、质保保证、质量控制、物资部及维修人员笔试42015.1.14GMP文件培训(质量保证管理类)授课1质保部全体笔试62015.1.15GMP文件培训(质量控制管理类)授课4质控部全体笔试72015.1.12公司物料及供应商管理授课1生产技术、质保保证、质量控制、物资部笔试82015.1.22药品检验所实验室质量管理规范(试行)》授课1质控部全体笔试制定人:审核人:批准人:制定日期:审核日期:批准日期:2015年度(生产技术、设备工程部)GMP培训部门计划序号培训时间培训内容培训形式预计课时授课人培训对象考核形式12015.1.25GMP文件培训(生产管理类)授课1生产技术部全体笔试22015.1.26GMP文件培训(生产岗位SOP)授课4生产技术部全体笔试32015.1.26记录书写规范授课1生产技术、设备工程部全体笔试42015.1.27GMP文件培训(设备类)授课1生产设备部全体笔试52015.1.27GMP文件培训(厂房与设施)授课1生产设备部全体笔试62015.1.28GMP文件培训(空调)授课1水处理相关人员现场操作72015.1.28GMP文件培训(水处理)授课1各级管理人员、设备管理笔试+现场操作制定人:审核人:批准人:制定日期:审核日期:批准日期:2015年度(销售部)GMP培训部门计划制定部门:销售部制定日期:2015.3.5审核/批准:质量副总序号培训时间培训内容培训形式预计课时授课人培训对象考核形式12015.1.20GMP文件培训(销售)授课1物资、生产技术、销售、质量保证部笔试22015.1.20药品投诉发运召回授课1物资、生产技术、销售、质量保证部、质量控制部笔试制定人:审核人:批准人:制定日期:审核日期:批准日期:
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