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遗传性基因突变加大儿童急淋白血病的风险

上传者:梦溪 |  格式:doc  |  页数:2 |  大小:15KB

文档介绍
血病儿童中大约占到了15%的比例,其预后并不良好,而且复发率较高;GATA3携带有装配转录因子的指令,而转录因子是开关基因表达的,GATA3蛋白以及其它的GATA基因家族成员,其在不同类型血细胞发育过程中扮演着重要作用,GATA3的改变和其它血癌包括霍奇金淋巴瘤等直接相关.   研究者使用单核苷酸多态性的基因文库鉴别出了高风险的GATA3突变,同时对75名Ph-likeALL儿童、436名其它ALL的儿童以及6661名非ALL的儿童进行DNA筛查分析,结果显示,58%的Ph-likeALL患者携带有高风险的GATA3,而其它ALL患者的比率为29%,非ALL的比率为20%,而当研究者在其它患病群体中研究时,发现携带有高风险GATA3的比率基本一样.   最后研究者表示,白血病细胞中GATA3的过度活性可以引发基因活性的改变,由于该基因突变会使得GATA3基因从儿童生下来就开始过度表达,因此研究者推测,GATA3水平的增加或许是日后发展为Ph-LikeALL的标志.以下无正文仅供个人用于学习、研究;不得用于商业用途。Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;mercialuse.仅供个人用于学习、研究;不得用于商业用途。NurfürdenpersönlichenfürStudien,Forschung,zukommerziellenZweckenverwendetwerden.Pourl'étudeetlarechercheuniquementàdesfinspersonnelles;merciales.仅供个人用于学习、研究;不得用于商业用途。 толькодлялюдей,которыеиспользуютсядляобучения,исследованийинедолжныиспользоватьсявкоммерческихцелях.

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