而制备的试液(6.4.2)于原子吸收光谱仪波长589.6nm处,用空气—乙炔贫燃性火焰,以水调零,测量钠的吸光度,将所测试液吸光度减去随同试料所做的空白吸光度后,从工作曲线上查得相应的钠量。6.5工作曲线的绘制6.5.1移取0mL,0.50mL,1.00mL,1.50mL,2.00mL,2.50mL钠标准溶液(3.3)分别置于一组500mL容量瓶中,用水稀释至200mL,加入5mL硫酸(3.1)及5mL盐酸(3.2),用水稀释至刻度,混匀。6.5.2将标准溶液(6.5.1)于原子吸收光谱仪波长589.0nm处,使用空气—乙炔贫燃性火焰,以水调零,分别测量标准溶液和“零”校准溶液(不加钠标准溶液者)的吸光度,以钠量为横坐标,吸光度(减去“零”校准溶液的吸光度)为纵坐标,绘制工作曲线。7分析结果的计算按公式(1)计算钠的质量分数:w(Na)=...........................................(1)式中:m1——从工作曲线上查得的钠量,单位为克(g);m0——试料的质量,单位为克(g);V1——移取试液体积,单位为毫升(mL);V0——试液总体积,单位为毫升(mL)。8精密度8.1重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结YS/T273.5-200X果的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)情况不超过5%。重复性限(r)按以下数据采用线性内插法求得:钠的质量分数(%):21.7825.6331.37重复性限r(%):0.500.560.548.2允许差实验室之间分析结果的差值不应大于表2所列允许差:表2钠的质量分数/%允许差/%20~351.29质量保证与控制应用国家标准样品或行业级标准样品,每月或每二月校核一次本分析方法标准的有效性。当过程失控时,应找出原因。纠正错误后,重新进行校核。
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