0Р20Р20Р适用浓度范围(ug/ml)Р0.1~2Р1~50Р1~5Р分析方法Р5.1样品预处理Р取100ml水样放入200ml烧杯中,加入硝酸5ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)。蒸至10ml左右,加入5ml硝酸和10ml过氧化氢,继续消解,直至1ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢,再次蒸至1ml左右。取下冷却,加水溶解残渣,在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液,用水定容至100ml。Р取0.2%硝酸100ml,按上述相同的程序操作,以此为空白样。Р5.2混合标准使用溶液Р用0.2%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成,使配成的混合标准溶液含量为镉10.0ug/ml、铜10.0ug/ml、10.0ug/mlР5.3校准曲线的绘制Р 参照下表,在50ml容量瓶中,用硝酸溶液稀释混合标准溶液,配置至少5个工作标准溶液,其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。Р标准溶液加入体积mlР0.00Р0.50Р1.00Р3.00Р5.00Р10.00Р工作标准溶液浓度Рug/mlР铜Р0.0Р0.1Р0.2Р0.4Р1.0Р2.0Р铅Р0.0Р0.1Р0.2Р0.4Р1.0Р2.0Р镉Р0.0Р0.1Р0.2Р0.4Р1.0Р2.0Р注:定容体积为50ml。Р5.4样品测定Р 将20ul样品注入石墨炉,参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。以零浓度的标准溶液为空白样,扣除空白样吸光度后,从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。Р5.5计算Р实验室样品中的金属浓度按下式计算:Р式中:—实验室样品中的金属浓度,ug/L;Р —试份中的金属含量,ug;Р —试份的体积,ml。Р6. 结果分析Р 选取6份样品加标,使铜、铅、镉的加标浓度均为100ug/L,按5进行测试。由附表可知,精密度RSD<10%。铜标准偏差<5.9ug/L,满足水和废水监测分析方法(第四版)要求。
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