应建立真实完整的购进、验收记录。验收记录必须注明供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年在验收时发现假劣药品或质量可疑药品的,必须及时向食品药品监督管理部门报告,不得自行作销毁或退换货处理。不合格药品应存放在不合格药品库(区、柜),并有明显标志。药剂人员调配特殊管理的药品,应严格按照有关规定执行。药品按储藏条件储存,冷藏药品必须有冷藏设备。药库的药品应分类相对集中存放,按批号及效期依次或者分开堆码并有明显标志仓库内的药品与非药品、内服药与外用药之间应分开存放;易串味的药品应与其它药品分库存放。药剂人员应凭执业医师的处方或医嘱调配药品。调配人员对处方所列药品不得擅自更改或代用。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续或记录。对在库药品应根据流转情况定期进行养护和检查,医院应当为其就诊患者提供咨询服务,指导患者安全、合理用药。药品养护人员,应经常对药房、药库进行巡查。每日应上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录。温、湿度超出规定范围,应及时采取调控措施,并予以记录。调配使用药品应当遵守有关法律、法规和规章向患者正确说明药品性能、用法、用量、禁忌及注意事项,不得进行虚假宣传处方调配人员对配伍禁忌或超剂量的处方、应当拒绝调配、必要时,需经处方医师更正,重新签字方可调配。调配人员和核对人员均应在处方上签字,处方按有关规定保存备查。调配药品需要拆零时,调配人员、工作环境、使用工具、包装物品应当符合卫生和质量要求,不得对药品产生污染。拆零药品应在包装袋上写明药品名称、规格、用法等。。严格按照国家有关药品不良反应报告制度的规定或医院相关制度,注意收集本医院使用药品的不良反应情况。发现不良反应情况应按规定上报有关部门。三、本月科室质量安全管理存在的主要问题及整改措施
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