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制程检验管理制度程序

上传者:读书之乐 |  格式:doc  |  页数:2 |  大小:21KB

文档介绍
3件产品交品质部进行首件检查﹐品质部依据相关工艺指导书、检验文件对样品进行检验。,需组装或配套件﹐必须组装或配套检查﹐确认与客户签样一致合格后﹐由品管部主管签首件板,并且IPQC须填写首件检查记录,只有当首件确认合格后,生产部才可以批量生产(首件检验报告与首件产品要放在生产工序前进行对照)。,生产部都需要重新调整,重新调整后须品质部与工程部确认合格后才可以批量生产。5.3巡回检查5.3.1IPQC依据相关《检验规范》、样办等资料﹐进行巡检﹐每次任意抽查一定数量的产品进行检验。检验完成后,IPQC填写相关检验报表,生产部车间主管在报告上予以签认﹐IPQC组长或品管部主管负责审核。备注1:装配车间IPQC是进行不定时的巡检,其余生产车间IPQC是每2小时巡检一次;备注2:检验过程中IPQC人员发现生产产品质量出现严重问题时立即要求停止生产,并通知相关人员进行处理。5.4逐批抽查5.4.1IPQC依据相关《检验规范、工艺文件》、样办等资料对工序生产完成的半成品进行检验,并填写《半成品检验记录表》,并交品管部主管审批。5.5工序转序的半成品的检验规定5.5.1工序的半成品由IPQC监督转序﹐如属检验不合格之半成品则填上红色“不合格”标签。5.5.2各工序负责之IPQC﹐必须对上道工序之来料进行检查﹐如不合格﹐退回上道工序全检处理。5.6不合格品处理5.6.1巡回检查、逐批抽查的不合格品的处理具体依《不合格品管理程序》作业。5.7记录报表5.7.1IPQC必须统计相关制程品质合格率在上述相关检查记录报表上,品管部针对每月各车间半成品的合格率统计后分发给相关部门以作为质量问题分析和改进的相关依据。本程序产生的相关质量记录的保管具体依《质量记录管理程序》作业。参考文件《不合格品管理程序》《质量记录管理程序》7.记录7.1《半成品检验记录表》7.2《制程巡检日报表》7.3《首件检查记录表》

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