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产前筛查管理制度

上传者:似水流年 |  格式:doc  |  页数:8 |  大小:50KB

文档介绍
名后发出报告。检查结果与临床不符合或可疑时,主动与开单医师取得联系。如发现检查结果以外的阳性结果,应主动报告。产前筛查报告必须经副高以上锐不可当称啊具有从事产前诊断技术资格的专业技术部人员复核准后,方能签发。Р产前筛查结果的原始数据和血清标本必须保存至少一年,血清标本须保存于-20℃,以备复查。Р保证实验一室检查质量,定期检查试剂量,校正、维护及保养仪器设备,定期计量抽查;Р建立实验室室内质控,机构间进行实验室的能力比对试验(验诈试验)、理场地抽样检查和实验室质量评定。制定和执行诊断试剂量的敏感度和特懴度标准。Р易燃易罗曼蒂克、强酸强碱及有毒品物品及精密仪器由专人妥善保管,建立领用登记制度。Р生化免疫室实验室操作管理制度Р实验室的场地、仪器、设备必须足够以保证安全、准确和标准操作。Р各种仪器设备必须建立专人负责制,实行档案管理制度,建立档案,做到技术档案资料齐全、使用记录完整。Р操作人员必须经过专门培训方能上机实际操作,使用中严格遵守操作规程。Р定期监测保养仪器设备:每一件仪器都必须定期监控和测试,每年进行一次预防性保养和维修,保存监测和维修记录。仪器记录本上应有所有仪器的型号、仪器编号和购买日期。应保管好生产厂家的操作手册。所有的设备必须保持干净,要定期彻底清洁,所有溅出物都必须立即清除。Р仪器设备实行事故报告制度,发生事故,仪器负责人应立即报告管理部门,并写出事故报告,各仪器的故障、维修、及解决过程均须记录备案。Р操作化学、血液和其他人类组织和体液样品等应遵循所有有关安全的条例,所有实验室都应参加规定的监控。Р实验室因某些项目不能开展或样本太多需要分流给其他实验室时,应和有关实验室签定合同,合同签定实验室应符合本标准,报告会单应清楚注间合同实验室的名称和负责部门。Р实验室应有书面的质量控制、质量保证、质量改进计划来保证所有试剂、仪器设备、实验方法、个人操作都在最好水平。

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