误差测定,取高、中、低三份标本(或用质控),分5—10批测定,算出的CV值得应在5%以内。Р定期对质控进行统计,另外还应参加卫生部或当地卫生技术监督部门的质量控制监测。Р所有筛查高危的孕妇需要首先对血清进行重复检测,以减少检测过程中的误差,如仍为阳性进行超声检查核对孕周,以排除由于孕周错误所致的阳性结果。Р早孕期超周应以头臀长作为标准,中孕期超声核对应以双顶径作为标准。Р实验室报告在B超校正孕周后假阳性率应低于5%.Р每次实验结果应有2位技术人员核对,遇到可疑数据,在排除实验操作误差后,应请示实验室主管后再发报告。Р产科医生应熟悉实验室报告,能对筛查结果进行解释。实验结果的判断要结合临床,特别注意病理状态对实验结果的影响。Р筛查结果的原始灵气和血清标本必须保存一年以上以备复查。Р产前筛查质量控制管理Р建议将如下筛查指标作为高风险指标,进行胎儿核型分析Р孕妇年龄≥35岁;РFreeβhCG值≤0.25MoM;РAFP≤0.4 MoM;Р唐氏风险≥1/275РAFP值≥2.5MoM建议超声检查排除NTD;Р唐氏筛查高危切割让值应与临床医生常规以年龄为唯一唐氏儿风险指标行产前细胞遗传学诊断人群的切割值相一致;Р筛查报告经副高以上职称的具有从事产前筛查资格的专业人员复核后,才能签发;Р熟悉实验室报告的产前咨询医生,对筛查结果进行解释;Р所有筛查孕妇应首先确定年龄、体重和孕周等的准确性,以避免因年龄、孕周错误影响筛查结果是。对血清标志物MoM值异常者,应进行重复检测,以排除检测误差。(所有筛查高危的孕妇需要首先对血清进行重复检测,以减少检测过程中的误差。如仍为高危进行超声检查核对孕周,以排除由于孕周错误所致的高危结果)Р超声核对孕周应以双顶径作为指标。Р实验室报告在B超校正孕周后假阳性率应在5%左右。Р筛查结果是的原始数据和血清标本必须保存一年以上,血清标本须保存-70℃,以备复查。
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