超过`X ±3SD质控限。传统上,这是作为Levey-Jennings质控图上的失控限。Р ⑵ 22s(2-2s):Р①同一水平的质控连续2次测定值同方向超出`X +2SD或`X -2SD质控限;Р②在一批检测中,2个水平的质控同方向超出`X +2SD或`X -2SD质控限。Р ⑶ R4s(R-4s):Р①同一水平的质控连续2次测定值一正一负SD值相距超过4SD;Р②在一批检测中,2个水平的质控值一正一负SD值相距超过4SD。Р检验科室间质评管理制度Р一、室间质评(EQA)是实验室质量控制体系中重要部分,是保证患者检验结果的准确性和可靠性,以及各实验室间结果的可比性的重要手段。各实验室必须无条件参加科室规定的室间质评项目。Р二、本管理制度适用于卫生部和省临检中心,以及其它机构组织的室间质评活动。各实验室的室间质评活动由科室主任统一安排,质量负责人监督实施。Р三、每年由质量管理负责人根据卫生部和山东省临检中心的通知,按时提交参评申请和质评费。Р四、科室收到质控物后由试剂管理员验收、登记、保存,并通知各专业组长按时检测。Р五、质控标本的检测按常规临床标本对待,检测结果由各专业组组长通过网络上报卫生部或省临检中心。Р六、各实验室收到室间质评反馈成绩后,对不合格及偏倚较大的项目需集体讨论,分析原因,制定整改措施,并交质量负责人签阅,然后报告科室主任,签名后保存。Р七、科室每年底召开室间质评分析会,通报总结各室室间质评成绩,提出改进措施。Р检验结果复检制度Р一、当检验结果出现以下情况时,需要对检验结果进行重复检测。Р1.结果出现明显异常情况;Р2.相关项目的结果不符合逻辑关系;Р3.分析仪显示异常警告符;Р4.发现样本处理、试剂准备、仪器检测等环节可能会影响检验结果时;Р5.检测完后发现室内质控失控;Р6.与该患者以往检验结果相差较大,而又无法合理解释时;Р7.达到危急值范围的结果;
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