均应按医嘱单包在小包上注明煎药方法。Р4.11.5核对人员应认真复核,查对处方有无漏配、错配,正确无误后方可签名包扎。发药应核对病人姓名、药品名称、牌号等,并向病人说明煎服方法、剂量等注意事项。Р4.11.6毒限药品、贵重药品管理应按规定,有专人负责,专柜保管,专帐登记,逐方销存,定期检查销存情况。Р4.11.7药房中药饮片装斗前要做好质量复核,不得错斗、串斗,防止混药。饮片斗前要写正名正字。Р4.11.8药品应分类存放,药斗应贴相应的品名标签。新增药品及短缺品种应及时通知有关科室,补充药品应按先进先出的原则,保证药品质量。Р4.11.9销售的中药饮片要符合炮制规范,并做到计量准确。配药应将服用方法填写签贴在瓶(盒)上或写在药袋上。并耐心向病人交待清楚,正确解答病人的药物咨询,避免给病人增加不必要的顾虑。Р4.11.10药房的衡器量具应经常保持清洁,定期检查,校正灵敏度。Р4.11.11药房要保持良好秩序,整齐清洁。做好安全工作。Р4.12医院关于中药材、中药饮片的管理Р4.12.1 中药材及中药饮片由本院采购办统一按计划购进。Р4.12.2 购进的中药材要标明产地,中药饮片还要标明生产企业。Р4.12.3 中药材及中药饮片在储存时与其它药品分开。Р4.12.4药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格标志。每件包装上,中药材标明品名、产地、供货单位;中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片,在包装上还要标明批准文号。Р4.12.5毒麻中药材的验收由双人负责验收。Р?Р4.13 参考文件Р 4.13.1《中华人民共和国药品管理法》Р 4.13.2《中华人民共和国药品管理法实施条例》Р 4.13.3《麻醉药品和精神药品管理条例》Р4.13.4《药品进口管理办法》Р4.13.5《中药材生产质量管理规范》Р 4.13.6其它国家及地方相关法律法规…………
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