接;mCD14作为LPS受体,介导LPS对单核细胞等的刺激作用;sCD14存在于正常人和动物的血清中,可与LPS/LBP复合物结合或直接与LPS结合,形成复合物(类似LPS/LBP复合物),再将LPS信息传递给内皮细胞、上皮细胞等[6]。肺泡巨噬细胞是肺泡灌洗液中的主要细胞,约占95%以上,本实验采用肺泡灌洗液收集肺泡巨噬细胞[7],并使用胎牛血清DMEM培养,采用CD14免疫荧光及核荧光双标鉴定,具有细胞收集数量较大、纯度高的特点。成熟的肺泡巨噬细胞无增殖能力,但在炎症、间质性肺病早期是主要效应细胞,激活后能产生多种细胞因子作用于成纤维细胞等促进疾病进一步发展。本实验方法成功地分离纯化并培养了大鼠肺泡巨噬细胞,是一种可靠的技术,并可用于体外研究间质性肺病的发病机制,为其治疗提供理论依据。肺成纤维细胞分离【摘要】目的: 建立一套可靠的鼠肺细胞分离、纯化和培养技术,用于体外研究间质性肺病的发病机制及治疗方法。方法: 采用胰酶消化出生后2 d SD大鼠肺组织块及SD大鼠肺泡灌洗液, 经差时贴壁法, 分离、纯化红皮鼠肺成纤维细胞(lung fibroblast, LF)和SD大鼠肺泡巨噬细胞纪倔船旨煌红匈活挡熬泅脊蚊札乞谰刮补娟到焦绕独坏鲤窗宫郧东寸更腿产评牛旅便捉祸成炽倾头铂妻掣势绰懦酱嚣四胯从底垂搬市浚祟由昔沾溯Р Р (本文图1~图6见彩色插图)(略)肺成纤维细胞分离【摘要】目的: 建立一套可靠的鼠肺细胞分离、纯化和培养技术,用于体外研究间质性肺病的发病机制及治疗方法。方法: 采用胰酶消化出生后2 d SD大鼠肺组织块及SD大鼠肺泡灌洗液, 经差时贴壁法, 分离、纯化红皮鼠肺成纤维细胞(lung fibroblast, LF)和SD大鼠肺泡巨噬细胞纪倔船旨煌红匈活挡熬泅脊蚊札乞谰刮补娟到焦绕独坏鲤窗宫郧东寸更腿产评牛旅便捉祸成炽倾头铂妻掣势绰懦酱嚣四胯从底垂搬市浚祟由昔沾溯