据分析,并进行生物信息学分析,获得生物分子相互作用网络和调控网络;寻找和鉴定一批(20-30)关键网络节点分子;有选择对一些重要功能基因、节点分子进行深入研究,探讨其作为药物靶标的可能性;Р4.设计新型治疗方案进行动物实验,获得相关数据;完善新型药物或治疗方案临床前资料,争取申报新药证书或者相关管理部门批准用于临床研究;Р5.总结在APL、AML-M2b和CML获得各种“组学”数据,利用新理论和新技术分析和整合数据,建立初步数学模型;Р6.在国内外一流学术刊物上发表论文6-10篇,申请专利3-5项。Р第四年Р进一步完善全基因层面的基因组结构异常检测和分析技术,并进行2-3例肿瘤或白血病样本检测;其他新型组学技术用于白血病研究获得更多数据;Р并在较大样本(50-100)肿瘤或白血病样本评价基因组结构异常的频率,对较高频率突变基因和结构异常相关基因进行临床关联分析,进一步评估突变基因和结构异常相关基因在疾病发生发展中作为诊断指标以及作为靶向治疗指标的意义;对较高频率突变基因和结构异常相关基因进行深入功能研究,揭示其作为药物靶标的可能性;Р完善生物分子相互作用网络和调控网络,包括新理论用于网络结构分析,建立数学模型;寻找和鉴定一批(40-50)关键网络节点分子,有选择对一些重要功能基因、节点分子进行深入研究,探讨其作为药物靶标的可能性;提供一批潜在候选药物靶标;Р新型药物或治疗方案用于少量病人进行实验研究,观察治疗效果;评价新型诊断指标指导临床方案的可行性;Р在国内外一流学术刊物上发表论文7-10篇,申请专利3-5项。Р第五年Р进一步整合来自白血病基因组数据(包括突变、结构异常、拷贝数变化等)、表观遗传组数据(DNA甲基化)、转录组数据(包括编码蛋白基因和小RNA)以及相关功能研究数据,完善生物分子相互作用网络和调控网络以及数学模型,提出基于系统生物医学基础的白血病发生发展理论;
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