同意后方可销毁。Р八、销毁的药品要进行登记,详细记录下药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式、监督人等内容。Р九、在进行药品销毁时,必须至少有两人在场,及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。Р十、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁,要上报药品监督管理局,并由药监局监督销毁不合格药品、退货药品管理制度一、不合格药品的确认1、未经有关部门批准生产的药品。Р2、假药、劣药以及“三无”药品。Р3、无出厂合格证或检验报告的药品包装说明及其标识内容不符合“药品管理法”和《GMP》规定的药品。5、其它不符合规定的药品。Р二、退货药品的确认1、滞销药品。Р2、有效期在3个月内的药品。Р3、厂家根据药品市场反馈或国家指令规定主动要求收回的药品药品监督管理部门要求按供货渠道退货的药品。Р三、不合格药品、退货药品均应专库或划区单独存放,专门保管,设有明显标记。Р四、不合格药品、退货药品要详细记录,包括品名、规格、厂名、批号、数量、、检查处理结果、处理日期等。Р五、不合格药品的报损、销毁按《药品报损、销毁制度》处理。Р六、退货药品要核实退货原因,及时与有关部门联系,报请药剂科主任批准,做出妥善处理。Р七、退货药品记录应按规定保存三年备查。Р
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