相符、消毒剂的检验报告是否包括有效成分含量测定和杀灭微生物效果检测、消毒器械的检验报告是否包括消毒作用因子强度测定报告和杀灭微生物检测报告等;(二)验收:对每批进入的消毒药械应按《消毒药械包装标识要求》随机抽样验收。Р九、设备科必须做好相关产品的有效证件及资料的备案存档工作,认真填写《审核表》,要求一个厂家一个档案袋,再次购货前应重新审查证件的有效性,必须做到证件齐全、有效。Р十、建立登记帐册,记录每次到货时间及产品名称、数量、规格型号、批号、卫生许可证号、有效期等。Р十一、严格保管,不得将损坏、超过有效期限等的不合格消毒药械发放给临床。Р十二、各使用科室应准确掌握消毒药械的使用范围、方法、注意事项;掌握消毒灭菌药剂的使用浓度、配制方法、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等,发现问题及时报告医院感染管理科予以解决。Р十三、超过有效期的证件及验收记录应另外妥善保存至少二年。Р十四、根据以上条款及其相关规章制度,医院感染管理科每季度监督检查一次,必要时随时检查,检查结果将与奖惩挂钩。Р十五、本制度监督管理的消毒药械包括:Р1.消毒剂:2.消毒器械;Р3.生物指示剂;Р4.化学指示物;Р5.灭菌包装物;Р6.卫生部规定的纳入消毒剂、消毒器械管理的其他物品。Р
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