力范围,因而呈现各学科的整合之势。在本文的研究过程中,采用了综合性的研究途径与研究立场,借用了经济学、政治学、公共行政学等相关学科的研究成果和研究方法。Р2、主要参考文献、资料(写清楚参考文献名称、作者、出版单位):Р期刊文献书写规范:作者,论文篇名,刊物名,出版年,卷(期),论文在刊物中的页码。Р图书文献书写规范:作者,书名,出版地,出版社,出版日期,引用内容所在页。Р[1]杨世民.中国药事法规(第二版)[M].化学工业出版社(北京),2007.10Р[2]马英娟.政府监管机构研究[M].北京:北京大学出版社,2007.241.Р[3]柏枚,许杰药品监督管理中存在的问题及对策[J],中国药事2004(10)Р[4]国家中医药管理局编,欧洲联盟药品管理与中医药,国际文化出版公司,1998Р[5]王飞,我国药品监督的完善[J],河北理工大学学报(社会科学版),2007,01Р[6]王普善,FDA与美国食品安全管理[J],中国医药技术经济与管理,2009,第3卷第03期Р[7]董耿,唐霖.美国食品和药品法律的历史.中国药业,2001(11):51-56Р[8]王锦霞,欧盟医药市场及药品监管体制,中国医药市场信息,2002Р[9]王建英,美国药品申报与法规管理,中国医药科技出版社,2005:16Р3、毕业论文(设计)进度安排:Р起止时间Р阶段内容Р2012年 10月20日—2012年 11月 30日Р写开题报告Р2012年 12月 1日— 2012年 12月28日Р收集材料,并完成论文初稿Р2013年 1月 2日— 2013年 2月 20日Р根据要求进行修改,完成论文,学员在平台上提交论文定稿,同时提交论文电子稿和打印稿(一式两份);Р指导教师意见Р同意按此课题收集资料,撰写初稿.Р 2012年10 月 25 日Р备注:开题报告学生经指导老师审核同意后上传至学习平台,经学院审核。
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